تهیه و شناسایی کمپلکس پالادیم تتراکیس(4-n-متیل پیریدینیوم)پورفیرین یدید قرار گرفته بر روی رزین های تعویض یونی و بررسی فعالیت کاتالیستی آن ها در واکنش-های جفت شدن کربن-کربن

در این تحقیق کاتالیست پالادیم تتراکیس (4-n-متیل پیریدینیوم)پورفیرین یدید pd(tmpyp)]i4] ، بر روی بسترهای یونی قرار گرفت و فعالیت کاتالیستی آن در واکنش های هک و سوزوکی بررسی شد. برای این منظور از بسترهای یونی کاتیونی استفاده گردید. در مرحله اول مزو- 5،10،15،20- تتراپیریدیل پورفیرین توسط متیل یدید به تتراکیس (4-n-متیل پیریدینیوم)پورفیرین یدید تبدیل شده، سپس این پورفیرین توسط پالادیم کلرید مونومره شده، فلزدار می شود. کمپلکس پالادیم تتراکیس (4-n-متیل پیریدینیوم)پورفیرین یدید ، از طریق برهمکنش های یونی بر روی بستر های یونی قرار می گیرد. کاتالیست های pd(tmpyp)]@dowex 50wx8 [pd(tmpyp)]@amb-ira-120] به وسیله روش های uv-vis، ft-ir و sem شناسایی گردیدند. همچنین با استفاده از تکنیک آنالیز عنصری، مقدار پالادیم موجود در کاتالیست اندازه گیری شد. پس از تهیه و شناسایی دوکاتالیست ناهمگن فوق، پیشرفت واکنش هک و سوزوکی اریل هالید های مختلف تحت شرایط به هم زدن مغناطیس مورد بررسی قرار گرفت. برای این کار ابتدا شرایط واکنش مانند نوع باز، حلال و مقدار کاتالیست بهینه شد و در نهایت k2co3 به عنوان بهترین باز و نسبت 1:2از دی متیل فرمامید و آب به عنوان بهترین حلال برای واکنش سوزوکی و دی متیل فرمامید به عنوان بهترین حلال برای واکنش هک انتخاب گردیدند. این کاتالیست ها فعالیت بسیار بالایی را در جفت شدن کربن-کربن آریل هالید هایی نظیر 4-یدو انیسول ، 1-یدو-2-متیل-4-نیترو بنزن ، 4-برمو استوفنون ، 4-یدو تولوئن و یدو بنزن با فنیل بورونیک اسید و استایرن از خود نشان دادند. در گام بعدی قابلیت بازیابی کاتالیست ها مورد بررسی قرار گرفت. این کاتالیست ها قابلیت بازیابی و استفاده ی مجدد بالایی داشتند.